1、參與公司質(zhì)量體系文件的完善,負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量體系文件的起草和修訂工作;
2、參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析報告的起草;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)的管理工作;
4、監(jiān)督質(zhì)量體系的有效運(yùn)行,負(fù)責(zé)對各部門的GMP監(jiān)管、文件審核,異常情況的調(diào)查跟蹤。
崗位要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),大學(xué)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、一年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、熟練使用各種辦公軟件,具備基本的藥學(xué)知識。