更新于 9月18日

體系QA

5000-8000元·13薪
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA審核
1、參與公司質(zhì)量體系文件的完善,負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量體系文件的起草和修訂工作;
2、參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析報告的起草;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)的管理工作;
4、監(jiān)督質(zhì)量體系的有效運(yùn)行,負(fù)責(zé)對各部門的GMP監(jiān)管、文件審核,異常情況的調(diào)查跟蹤。
崗位要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),大學(xué)??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、一年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗;
3、熟練使用各種辦公軟件,具備基本的藥學(xué)知識。

工作地點(diǎn)

杭康藥業(yè)(南門)杭康藥業(yè)南門

職位發(fā)布者

何女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
浙江杭康藥業(yè)有限公司
杭康藥業(yè)創(chuàng)立于1991年,系浙江省高新技術(shù)企業(yè),公司公司位于杭州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)“新藥港”區(qū)塊,占地100畝。公司致力于生物醫(yī)藥及其相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。現(xiàn)建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產(chǎn)線,配備滿足現(xiàn)代化生產(chǎn)的先進(jìn)設(shè)施設(shè)備, 2004年全面通過GMP認(rèn)證,取得證書?!皯覊貪?jì)世,強(qiáng)國健民”。公司始終以捍衛(wèi)人類健康為已任,竭盡所能,推動海洋生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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