工作內(nèi)容：
1)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家、部門、地方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策；
2)負(fù)責(zé)指導(dǎo)門店GSP相關(guān)工作的開展；
3)負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集；
要求：
1)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專學(xué)歷以上，
2)兩年以上醫(yī)藥、醫(yī)療器械制造業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3)熟悉ISO9001與14001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運(yùn)作；
4)具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力；
5)工作態(tài)度認(rèn)真，積極負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識(shí)；