崗位職責(zé)：
1、根據(jù)任務(wù)要求，設(shè)計項目整體試驗方案、制定研究計劃，并推動項目運行。
2、獨立完成項目的工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完成樣品的穩(wěn)定性考察等工作；
3、項目具體實施研究工作過程中，及時發(fā)現(xiàn)、準(zhǔn)確分析、判斷并解決研究推進(jìn)過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題；
4、撰寫相應(yīng)的申報研究資料、試驗原始記錄以及實驗研究中其他相關(guān)材料，并對其進(jìn)行復(fù)核、審核、歸檔，以保證實驗記錄、研究資料符合規(guī)范要求；
5、按時總結(jié)、提交、匯報項目研究的內(nèi)容和進(jìn)度等；
6、積極參加知識培訓(xùn)，并對領(lǐng)導(dǎo)下的項目組成員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)；
7、保持所負(fù)責(zé)實驗室的環(huán)境整潔及分析設(shè)備的日常維護(hù)；
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、熟悉相關(guān)中藥新藥研究相關(guān)法律法規(guī)要求，熟悉藥品研發(fā)流程；

2、可獨立完成工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究工作；可撰寫研究申報資料、報告、實驗研究方案設(shè)計等；

3、熟練掌握主要的分析儀器設(shè)備（如UV/HPLC/GC等）使用；熟悉藥典相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)原則，了解藥品檢驗與注冊流程。

4、熟練操作辦公軟件。

職位福利：五險一金，績效獎金，周末雙休