崗位描述:
1、對(duì)負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行管理,保證試驗(yàn)符合臨床方案和相關(guān)法規(guī)的要求,確保試驗(yàn)質(zhì)量;
2、負(fù)責(zé)通過項(xiàng)目管理,使臨床試驗(yàn)進(jìn)程符合項(xiàng)目管理計(jì)劃;
3、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目支出進(jìn)行管理和控制,使其符合預(yù)算的要求;
4、對(duì)項(xiàng)目文件、物資、器械等資源進(jìn)行調(diào)配;
5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的管理、溝通和協(xié)調(diào);
6、負(fù)責(zé)與項(xiàng)目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)<冶3至己?、適時(shí)的溝通,維護(hù)合作關(guān)系;
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷;
2、具備3年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn),或在CRO公司3年以上的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、熟悉臨床試驗(yàn)全過程,熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀;
4、具備器械類臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn);
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、彈性工作、員工旅游、節(jié)日福利