1、 協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2、 協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作;
3、 協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作;
4、 協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù),包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5、 協(xié)助研究者填寫病例報告表;
6、 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7、 協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作;
任職要求:
· 本科及以上學(xué)歷,護理、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景;
· 1年以上CRC經(jīng)驗
· 了解藥物臨床試驗工作流程,喜歡從事臨床科研工作;
· 具有良好的溝通能力,良好的服務(wù)意識和團隊協(xié)作精神;
· 有責(zé)任心,積極進取,謹(jǐn)慎細致
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