1.主要負責臨床試驗中統(tǒng)計分析結(jié)果的SAS/R編程和驗證;
2.根據(jù)CFDA相關(guān)要求和CDISC標準,負責準備臨床試驗上報的原始數(shù)據(jù)集和分析數(shù)據(jù)集;
3.對臨床試驗方案、病例報告表、數(shù)據(jù)管理報告等臨床試驗相關(guān)文件進行審核。
4.協(xié)助制定和升級統(tǒng)計編程工作的SOP
任職要求:
1.生物統(tǒng)計學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、流行病,預(yù)防醫(yī)學(xué)等統(tǒng)計相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷;有SAS編程經(jīng)驗者優(yōu)先;
2.熟練使用SAS/R等統(tǒng)計軟件;
3.熟悉CDISC等臨床試驗數(shù)據(jù)相關(guān)標準者優(yōu)先;
4.英語四級以上;
5.有較強的學(xué)習能力,踏實敬業(yè),創(chuàng)新進取,有強烈的事業(yè)進取心及責任感。
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