崗位職責：

1、在項目負責人的指導下，按照項目計劃，參與制劑部分的文獻調研、實驗設計，完成實驗操作、實驗總結等工作。

2、配合完成制劑小試、中試放大工作。

3、熟悉藥品注冊法規(guī)及指導原則，能根據(jù)藥品制劑工藝研究結果整理藥品申報資料制劑部分，同時協(xié)助其他部門人員進行相關資料的整理；

4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；

5、完成領導交辦的其他工作。

任職要求：

1、制藥相關專業(yè)（生物制品），本科以上學歷，有無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗者可放寬要求。

2、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神；工作積極主動、嚴謹和高效，責任心強；善于學習和接受新知識；具有較強的溝通和協(xié)調能力；具有良好的動手能力和獨立工作能力；能夠承受較大的工作壓力、吃苦耐勞。

3、優(yōu)良的實驗操作能力，熟練使用常規(guī)制劑研發(fā)儀器、制劑生產(chǎn)設備，熟練掌握相關儀器設備的日常維護。

4、具備較強的資料檢索、分析、整理能力。

5、熟練使用電腦和辦公軟件熟練使用電腦和辦公軟件。

6、有相關經(jīng)驗者優(yōu)先聘用。