國內(nèi)助理崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的相關(guān)試驗(yàn)(產(chǎn)品化學(xué)、毒理、環(huán)境、室內(nèi)生測、質(zhì)檢報(bào)告)單位的聯(lián)系,試驗(yàn)報(bào)告協(xié)議、試驗(yàn)樣品、試驗(yàn)方案的郵寄,試驗(yàn)的付款,試驗(yàn)報(bào)告的收?。?/p>
2、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品登記證上報(bào)資料的準(zhǔn)備及編寫;
3、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書(生產(chǎn)許可證書)上報(bào)資料的準(zhǔn)備及編寫,以及農(nóng)藥登記證及生產(chǎn)批準(zhǔn)證書的續(xù)展工作;
4、 檢查公司印刷前標(biāo)簽的證號、使用劑量及登記作物等項(xiàng)內(nèi)容;
5、 編寫符合要求的商標(biāo)備案資料;負(fù)責(zé)商標(biāo)合同的簽署、請款及商標(biāo)申報(bào)的進(jìn)行跟蹤;
6、 組織技術(shù)人員與專利部門進(jìn)行資料編寫資料的交接,對專利合同的簽署、請款及專利申報(bào)的跟蹤, 根據(jù)每個(gè)項(xiàng)目上報(bào)政策要求,組織技術(shù)人員進(jìn)行資料編寫;
7、 搜集匯總項(xiàng)目資料并編寫全套項(xiàng)目資料,完成后上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo),通過后裝訂進(jìn)行申報(bào);
8、 跟蹤督促已申報(bào)的項(xiàng)目,直至項(xiàng)目申報(bào)完成;
9、 收集農(nóng)藥行業(yè)新登記產(chǎn)品的相關(guān)信息,每月整理匯總,定期將本部門的上報(bào)資料進(jìn)行整理歸檔。
國內(nèi)助理崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,植保、化工、制藥、生物等專業(yè);
2、至少1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、了解植保、農(nóng)藥基礎(chǔ)基礎(chǔ)知識優(yōu)先;
4、辦事沉穩(wěn)、細(xì)致,良好的溝通能力,具有團(tuán)隊(duì)意識,強(qiáng)烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感 。
國外助理崗位職責(zé):
1、根據(jù)相關(guān)國家的政策法規(guī)和登記資料要求,查詢、收集、編輯、整理登記資料;
2、對符合注冊規(guī)格的樣品的進(jìn)行準(zhǔn)備和溝通,各登記進(jìn)展的跟蹤,客戶檔案的管理與維護(hù);
3、GLP試驗(yàn)用樣品的管理,試驗(yàn)費(fèi)用的支付與臺賬的更新,文件的準(zhǔn)備與提交,
對 GLP試驗(yàn)過程中技術(shù)性問題的有效溝通;
4、新產(chǎn)品市場信息、注冊信息、使用信息的整理;
5、GLP、ICAMA、專利表、上億品種產(chǎn)品表、我司優(yōu)勢優(yōu)勢產(chǎn)品表的更新;
6、集團(tuán)及各分公司PPT的修改與維護(hù),公司宣傳冊、展畫內(nèi)容的審核,登記文件夾中文件的更新;
7、ICAMA及使館認(rèn)證臺賬的管理;
8、樣品申請臺賬及樣品申請單的管理。
國外助理崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,植保、化工、制藥、生物等專業(yè);
2、英語六級(口語優(yōu)秀的可放寬至四級)
3、了解植保、農(nóng)藥基礎(chǔ)基礎(chǔ)知識優(yōu)先;
4、辦事沉穩(wěn)、細(xì)致,良好的中英文溝通能力,具有團(tuán)隊(duì)意識,強(qiáng)烈的敬業(yè)精神與責(zé)任感。
石家莊 - 長安
石家莊 - 鹿泉
石家莊 - 長安
石家莊 - 裕華
石家莊 - 裕華
石家莊 - 長安