QC七大手法 8D分析報告 GMP
1.負(fù)責(zé)協(xié)助公司管理體系的持續(xù)改進(jìn),協(xié)助管理評審及內(nèi)審進(jìn)行;
2.質(zhì)量部計量器具的校驗、定檢管理,確保器具、量具的適用性;
3.負(fù)責(zé)建立檢驗文件、規(guī)程、流程等,并監(jiān)督檢查相關(guān)工作是否按要求落地執(zhí)行;
4.檢驗記錄歸檔管理;
5.不合格品及客訴的分析、處理、糾錯、及預(yù)防措施;
6.擅長使用QC七大手法、8D報告等方法;
7.對現(xiàn)場操作人員的操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行培訓(xùn)、監(jiān)管;
8.供應(yīng)商審核及質(zhì)量問題處理;
9.接受相關(guān)聯(lián)領(lǐng)域或崗位調(diào)整,及領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作。
任職資格:
1.熟悉ISO9001/13485,GMP相關(guān)法律法規(guī);
2.嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)體系標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)要求;
3.專科以上學(xué)歷,1-3年工作經(jīng)驗,醫(yī)療器械行業(yè)優(yōu)先;
4.善于溝通,嚴(yán)謹(jǐn),團(tuán)隊意識強;
5.35歲以下,??萍耙陨蠈W(xué)歷。