一、QA崗位職責(zé):
(1)做過供應(yīng)商審計(jì)與變更管理;
(2)對中藥廠GMP文件編制、審核、修訂熟悉;
(3) 對中藥廠物料管理有一定經(jīng)驗(yàn);
(4)完成質(zhì)量部領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。
二、職位要求:
(1) 中?;蛞陨衔幕潭?;
(2) 中藥學(xué)、藥學(xué)或藥物分析等相關(guān)專業(yè);
(3) 中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷,1-2年中藥廠經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
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