職責描述:
1.調(diào)研確立開展研究品種信息,撰寫信息調(diào)研報告,制定或?qū)徍隧椖垦芯糠桨负驮O(shè)計
2.負責項目合成路線選擇、實驗室研究、工藝優(yōu)化、中試放大以及相關(guān)資料、文件的撰寫
3.按照CTD申報資料的要求撰寫研發(fā)項目的申報資料
4.對相關(guān)圖譜進行解析
5.配合完成申報項目的現(xiàn)場核查
6.完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作
任職要求:
1.藥學、藥物合成等相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷
2.具有七年以上同等崗位工作經(jīng)驗
3.主持申報3個以上項目經(jīng)驗
4.熟練掌握H-NMR、HPLC-MS、HPLC、UV、IR的圖譜解析
5.熟悉藥物研發(fā)流程和技術(shù)資料的撰寫要求,能獨立撰寫合成工藝研究申報資料。
6.熟練使用查詢信息網(wǎng)站、數(shù)據(jù)庫,熟練檢索和運用各種化學文獻及專利
7 有獨立完成項目的工作能力及工作經(jīng)驗。