一、QA
1、藥學(xué)、生物工程、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、熟悉《藥品管理法》GMP的規(guī)范?! ?、有現(xiàn)場(chǎng)、體系、驗(yàn)證等工作經(jīng)驗(yàn)。
二、QC
1、藥學(xué)、生物工程、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、熟悉《藥品管理法》GMP的規(guī)范。
3、有質(zhì)量檢驗(yàn)等工作經(jīng)驗(yàn)。熟練理化分析、微生物檢驗(yàn)、儀器等工作,熟悉檢驗(yàn)流程。
三、公司會(huì)提供根據(jù)自己的工作業(yè)績(jī)拿取相應(yīng)報(bào)酬的機(jī)制。
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