崗位職責(zé)：
1. AI 平臺(tái)建設(shè)與維護(hù)
規(guī)劃 、搭建并優(yōu)化 AI 平臺(tái)，確保其穩(wěn)定性 、安全性和可擴(kuò)展性， 以?持仿制藥研發(fā)的 關(guān)鍵環(huán)節(jié)。與數(shù)字信息部門(mén)協(xié)作，推動(dòng) AI 平臺(tái)在企業(yè)級(jí)應(yīng)?中的落地， 實(shí)現(xiàn)與現(xiàn)有 IT 系統(tǒng)的高效集成。
2. 智能知識(shí)庫(kù)建設(shè)
3. 團(tuán)隊(duì)建設(shè)與技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)
負(fù)責(zé) AI 研發(fā)團(tuán)隊(duì)的組建 、管理和技術(shù)指導(dǎo)，提升團(tuán)隊(duì)在仿制藥領(lǐng)域的 AI 研發(fā)能力 。 研究 AI 技術(shù)的最新進(jìn)展， 并推動(dòng)團(tuán)隊(duì)在仿制藥研發(fā)中的創(chuàng)新應(yīng)用 。
4. AI 賦能業(yè)務(wù)應(yīng)用
結(jié)合企業(yè)需求，推動(dòng) AI 在業(yè)務(wù)場(chǎng)景中的應(yīng)用；研究并落地 AI 驅(qū)動(dòng)的藥品市場(chǎng)分析 、供應(yīng)鏈優(yōu)化和產(chǎn)品生命周期管理方案，提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力 。

任職要求：
1. 計(jì)算機(jī)科學(xué) 、生物信息學(xué) 、人工智能 、藥學(xué) 、數(shù)據(jù)科學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷， 博士?jī)?yōu)先。
2. 5 年以上 AI 相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有 AI 平臺(tái)建設(shè)或仿制藥研發(fā) AI 應(yīng)用落地經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先（ 具備分布 式訓(xùn)練（ 如DeepSpeed）與模型壓縮（ 如量化 、蒸餾） 實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)） 。
3. 精通機(jī)器學(xué)習(xí) 、深度學(xué)習(xí) 、NLP 、知識(shí)圖譜等 AI 技術(shù)， 并能夠結(jié)合仿制藥研發(fā)的業(yè)務(wù)需求進(jìn)行應(yīng)用 。
4. 熟悉仿制藥行業(yè)的數(shù)據(jù)特點(diǎn)， 具備藥物一致性評(píng)價(jià) 、生物等效性分析 、藥代動(dòng)力學(xué)建模等 方面的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
5. 有 AI 團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)， 能夠推動(dòng)團(tuán)隊(duì)成長(zhǎng)， 并與業(yè)務(wù)部門(mén)高效協(xié)同。
6. 了解仿制藥法規(guī)及注冊(cè)申報(bào)要求（ 如 FDA 505(b)(2) 、ANDA 、NMPA 一致性評(píng)價(jià)） 者優(yōu)先。