崗位職責:
根據(jù)GMP要求并結(jié)合研究院具體情況,協(xié)助部門領導完成質(zhì)量體系的建立和維護工作,通過文件的管理和規(guī)范,使各項質(zhì)量檢驗活動均有以文件為實體的控制和記錄。積極配合完成領導安排的其他工作。
任職要求:
3年以上同等崗位質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,大專及以上學歷,藥學相關專業(yè)優(yōu)先,有藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先。具有較強的業(yè)務管理能力和良好的溝通能力,熟知行業(yè)相關法律法規(guī)、GMP管理相關規(guī)定。