更新于 8月28日

QC(環(huán)境監(jiān)控微生物)

1萬-1.6萬·14薪
  • 上海閔行區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)對(duì)大分子藥物生產(chǎn)及產(chǎn)品中控過程中無菌,微限及內(nèi)毒素等項(xiàng)目的檢測(cè)
2. 負(fù)責(zé)包括但不限于中國藥典中收載的微生物相關(guān)檢測(cè)方法;
3. 負(fù)責(zé)檢測(cè)SOP的起草和修訂;
4. QC實(shí)驗(yàn)室所需試劑、耗材、設(shè)備預(yù)算;
5. 負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備使用和維護(hù),儀器確認(rèn)記錄的復(fù)核;
任職要求:
1. 制藥或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,有2年及以上制藥公司GMP實(shí)驗(yàn)室工作背景優(yōu)先;
2. 有分子生物學(xué)背景,核酸提取及RT-PCR實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 有環(huán)境檢測(cè),內(nèi)毒素檢測(cè),微生物相關(guān)檢測(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4. 基本的英語讀寫能力;
5. 吃苦耐勞,有責(zé)任心,能承受一定的工作壓力。

工作地點(diǎn)

上海市閔行區(qū)文井路279號(hào)

職位發(fā)布者

單女士/hrbp

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公司Logo上海恒瑞醫(yī)藥有限公司公司標(biāo)簽
上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司,創(chuàng)立于2001年,占地4.4萬平方米,擁有國內(nèi)領(lǐng)先的科研實(shí)驗(yàn)基地和高水準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)車間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心,主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā),除傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)的腫瘤領(lǐng)域,還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。公司建立了一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、國際一流的新技術(shù)平臺(tái),如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)等,為創(chuàng)新研發(fā)提供強(qiáng)大基礎(chǔ)保障。公司研發(fā)人員600余人,占比高達(dá)46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個(gè)1類新藥中,馬來酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開發(fā)均在上海恒瑞完成,適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等,具有高臨床價(jià)值,已陸續(xù)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,大幅減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高用藥可及性。近年來,上海恒瑞先后承擔(dān)國家重大專項(xiàng)課題19項(xiàng),推進(jìn)60余個(gè)創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床開發(fā),10余個(gè)創(chuàng)新藥在美國、澳大利亞等地開展臨床試驗(yàn)。公司累計(jì)申請(qǐng)國內(nèi)發(fā)明專利400余項(xiàng),擁有國內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利250余件,歐美日等國外授權(quán)專利350余件。
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