更新于 12月8日

項目運行管理總監(jiān)

3-5萬
  • 北京大興區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 同事很nice

職位描述

生物藥研發(fā)新藥研發(fā)疫苗研發(fā)抗體研發(fā)仿制藥研發(fā)特藥研發(fā)

崗位職責:

1、負責藥品研發(fā)項目的運行管理:協(xié)調(diào)各個相關(guān)部門完成立項、計劃、執(zhí)行、變更、結(jié)尾的項目管理流程,尤其是總體研究計劃時間表和會議的管理;把控項目的總體進展和計劃;跟進項目,及時發(fā)現(xiàn)可能影響項目運行的情況和問題,并溝通各相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決;實時記錄重要項目信息、留存重要項目文等。
2、建立和優(yōu)化項目運行管理制度,優(yōu)化項目運行管理系統(tǒng)。



任職要求:

1、學歷要求:博士及以上
2、專業(yè)要求:生物學、藥學或醫(yī)學背景
3、經(jīng)驗要求:5年以上藥品研發(fā)/項目管理經(jīng)驗
4、其他要求:邏輯思維強,擅長溝通交流、總結(jié)歸納;工作責任心強,能夠吃苦耐勞。

工作地點

大興區(qū)經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)七街31號院

職位發(fā)布者

劉女士/HR

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北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司是由國際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家、新藥創(chuàng)制重大專項總體組專家謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司,專注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自2002年集團下屬的神州細胞工程有限公司創(chuàng)立以來,公司一直致力于通過生命科學和工程技術(shù)創(chuàng)新,建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺,解決新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點和瓶頸,為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟成本方面可被大眾承擔的生物藥,以提高我國和發(fā)展中國家患者對高端生物藥的可及性。同時公司致力于通過研發(fā)在臨床上具有差異化競爭優(yōu)勢的同類最佳(Best-in-Class)或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品,以實現(xiàn)我國自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進入歐美發(fā)達國家市場、惠及全球患者、樹立領(lǐng)先生物制藥國際品牌的目標。公司管理團隊擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗。公司創(chuàng)始人謝良志博士在麻省理工學院攻讀博士期間,首創(chuàng)化學計量控制的動物細胞流加培養(yǎng)工藝,1994年將抗體產(chǎn)量從50毫克/升提高到2,400毫克/升的領(lǐng)先水平,為抗體藥物規(guī)?;a(chǎn)奠定了重要的基礎(chǔ);2002年回國后,承擔了多項國家“863”計劃,國家“新藥創(chuàng)制”重大專項課題;帶領(lǐng)團隊建立了國際一流的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺,突破了一系列關(guān)鍵技術(shù),攻克了重組凝血八因子、長效干擾素-β、14價HPV疫苗等高難度生物藥生產(chǎn)工藝;公司副總經(jīng)理王陽博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項目管理經(jīng)驗,曾主導宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標準建立工作,是國際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司于2020年6月22日首次公開發(fā)行股票并在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
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