崗位職責(zé):
1、熟悉NMPA、FDA和OECD的GLP法規(guī)和指導(dǎo)原則,能夠根據(jù)法規(guī)要求推進(jìn)試驗;
2、負(fù)責(zé)遺傳毒理學(xué)相關(guān)研究工作的運(yùn)行管理,確認(rèn)研究專題的實施是否符合GLP規(guī)范;
3、制定并嚴(yán)格執(zhí)行實驗方案,分析研究結(jié)果,撰寫總結(jié)報告;
4、其他確保項目順利實施的相關(guān)工作。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、公衛(wèi)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具有良好的敬業(yè)精神、規(guī)范意識及較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)和溝通能力;
3、熟悉遺傳毒性試驗(Ames,體內(nèi)/體外微核、體內(nèi)/體外基因突變、染色體畸變試驗等),實操經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、能夠獨立設(shè)計、操作、指導(dǎo)遺傳毒性相關(guān)試驗,并書寫報告;
5、能夠全面負(fù)責(zé)所承擔(dān)的遺傳毒理研究工作的運(yùn)行管理,確保符合GLP;
6、1年以上GLP/GMP工作經(jīng)驗者優(yōu)先。