職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)完成全分析資質(zhì)申報所需模擬試驗、材料整理申報、迎接現(xiàn)場檢查,取得全分析資質(zhì)。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品化學(xué)領(lǐng)域農(nóng)藥登記原藥全組分分析試驗,從樣品接收和委托方溝通,到試驗計劃書起草、組織完成試驗、出具試驗報告,對項目全過程負(fù)責(zé),具備處理試驗過程偏離糾偏能力。
3、負(fù)責(zé)全組分分析所使用相關(guān)設(shè)備儀器的維護(hù)及管理。
4、負(fù)責(zé)本小組試驗室的日常管理。
任職要求:
1、化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,在GLP試驗室同崗位工作經(jīng)歷5年(碩士4年)以上,熟悉GLP;
2、全分析SD工作經(jīng)驗至少一年以上;
3、工作認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn)、具有良好溝通能力,帶團(tuán)隊能力;
4、認(rèn)同企業(yè)文化;
5、接受工作地點在青島。
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