崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物CMC工藝開發(fā)與申報(bào),負(fù)責(zé)委外項(xiàng)目的進(jìn)展跟進(jìn)與技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)把控;
2、負(fù)責(zé)文獻(xiàn)與專利的查閱、匯總與分析,參與合成路線設(shè)計(jì)及項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案與計(jì)劃的擬定;
3、負(fù)責(zé)自研項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室小試工藝研究、放大試制及工藝驗(yàn)證;
4、負(fù)責(zé)自研項(xiàng)目化學(xué)原料藥及其中間體的小試工藝確認(rèn)、放大試制及工藝再調(diào)整;
5、負(fù)責(zé)自研項(xiàng)目周報(bào)、月報(bào),階段性總結(jié)報(bào)告、項(xiàng)目申報(bào)資料的撰寫;
6、 協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行委外項(xiàng)目技術(shù)資料、轉(zhuǎn)移文件、申報(bào)資料的復(fù)核。
任職要求:
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士,2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
2、有獨(dú)立負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、英文水平良好,能夠熟練地檢索和閱讀英文文獻(xiàn);;
4、需擅于溝通,具有良好的協(xié)作能力與執(zhí)行力;
5、有強(qiáng)烈的責(zé)任心和進(jìn)取精神,能根據(jù)崗位的需求持續(xù)拓展與精進(jìn)專業(yè)能力;
6、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。