參與對臨床試驗數(shù)據(jù)清理包括(外部數(shù)據(jù)、編碼、數(shù)據(jù)庫建庫),臨床試驗項目進展報告相關,臨床數(shù)據(jù)方案違背相關等的程序的開發(fā)與維護。
參與臨床數(shù)據(jù)庫編程工具的構建,開發(fā),驗證,培訓
參與基于EDC原始數(shù)據(jù)的可視化儀表盤的開發(fā)
參與CRF,DVP的審核
- 良好的邏輯思維和溝通表達能力;
- 良好的分析和解決問題的能力;
-具備高強度工作環(huán)境下的抗壓能力;
-對與藥物臨床試驗生命周期有初步的認識;
-熟悉GCP以及數(shù)據(jù)管理及相關法規(guī)和要求南京 - 秦淮
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