崗位職責(zé)：

1 、能夠獨(dú)立進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作；

2、 獨(dú)立進(jìn)行新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證及相關(guān)方案制定；

3、檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展；

4、撰寫相關(guān)的注冊申報(bào)資料和原始記錄；

5、并參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗(yàn)證、樣品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等）；

6、負(fù)責(zé)分析檢測儀器的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù)；

7、協(xié)助藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析學(xué)、分析化學(xué)、藥學(xué)、天然藥化等相關(guān)專業(yè)；

2、三年以上藥物分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)屆實(shí)習(xí)生亦可；

3、熟練使用高效液相、氣相等常規(guī)分析儀器，熟練掌握分析儀器的日常維護(hù)；

4、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求；

5、熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作，能夠獨(dú)立編寫注冊的申報(bào)資料以及原始記錄；

6、熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫，文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)；

7、誠實(shí)、正直、責(zé)任心強(qiáng)具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神