職責(zé)描述:
1、組織/協(xié)調(diào)/實施驗證工作。
2、完成驗證相關(guān)文件。
任職資格:
1、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、2年以上制藥企業(yè)驗證相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉驗證流程及法規(guī)要求;
3、具有GMP認(rèn)證經(jīng)驗,有FDA、歐盟藥品認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先;
4、豐富的驗證實施經(jīng)驗;
5、熟練使用各項辦公軟件;
6、良好的協(xié)調(diào)、溝通及文字表達(dá)能力。
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