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更新于 3月25日
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項目管理員(J10045)

1-1.5萬
  • 北京大興區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招999人

職位描述

項目執(zhí)行
崗位職責(zé):
崗位職責(zé)：
1、合同解析、建立項目開展計劃；
2、配合客戶做好相關(guān)項目的執(zhí)行工作；
3、協(xié)調(diào)機構(gòu)內(nèi)相關(guān)資源、推進(jìn)項目的執(zhí)行進(jìn)程、確保按計劃完成相關(guān)課題研究。
4、對接財務(wù)部門做好成本核算和收益工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、有臨床實驗PM經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3、具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力；
4、熟練使用PPT、Excel等辦公軟件。

工作地點

北京大興區(qū)瑞合西一路

職位發(fā)布者

王寧/HRBP

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公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù)；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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