職位描述:
1.協(xié)助 QA 人員檢查生產(chǎn)、檢驗和其他相關(guān)部門的記錄,如批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、設(shè)備維護記錄等。
2.跟隨 QA 人員對藥品生產(chǎn)現(xiàn)場進行定期巡檢,包括原料藥生產(chǎn)車間、制劑車間、包裝車間等。觀察生產(chǎn)操作是否符合 SOP,人員是否遵守衛(wèi)生和安全規(guī)定,設(shè)備是否正常運行等。
3.按照規(guī)定的抽樣計劃和方法,協(xié)助質(zhì)量檢驗人員采集生產(chǎn)過程中的樣品,包括原材料、中間產(chǎn)品和成品。確保抽樣過程的隨機性和代表性,正確記錄樣品的名稱、批號、抽樣日期等信息。
4.對質(zhì)量檢驗部門出具的檢驗報告進行初步核對,檢查檢驗數(shù)據(jù)是否完整、準確,檢驗方法是否符合規(guī)定,檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量標準。
5.負責部門會議的組織與安排,包括會議通知、資料準備、會議記錄等工作;
6.整理和歸檔部門文件、合同、報告等資料,保證資料的有序存放和易于查詢;
7.領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求:
1.學歷:本科學歷及以上,2025年、2026年畢業(yè)生;
2.專業(yè)背景:藥學相關(guān)專業(yè);
3.工作經(jīng)驗:無要求;
4.專業(yè)技能或能力:溝通協(xié)調(diào)能力強,抗壓能力,合作意識強。
福利待遇:
午餐補貼,享受工會節(jié)日福利,可開實習證明。
【非在讀生請勿投遞,謝謝合作】