崗位職責(zé):
1、參與臨床試驗中心的篩選、CRF表設(shè)計、研究者會議組織等前期準(zhǔn)備工作;
2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,啟動、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗。
3、協(xié)助項目經(jīng)理解決研究基地發(fā)生的與研究有關(guān)的問題。
4、監(jiān)查臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗工作協(xié)調(diào);
5、協(xié)助項目經(jīng)理完成樣品發(fā)放、合同付款、總結(jié)報告蓋章等工作。
任職要求:
1、醫(yī)藥、臨床及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、良好的溝通力、協(xié)調(diào)力、抗壓力及團(tuán)隊合作力,可適應(yīng)經(jīng)常出差。
3、英語4級以上,聽說讀寫熟練。
5、熟練應(yīng)用各種Microsoft office軟件。
6、具有CRA實際工作經(jīng)驗1年以上。
公司福利:年休假、調(diào)薪機(jī)制、季度游、出國游、行孝金等。
職位福利:五險一金、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助